新產(chǎn)品開發(fā)

        賽百諾公司是中國基因治療產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域的開拓者，“今又生”上市后，公司從單純研發(fā)型企業(yè)轉(zhuǎn)變成市場導(dǎo)向型企業(yè)，公司的研發(fā)系統(tǒng)也相應(yīng)進行了調(diào)整，產(chǎn)品和技術(shù)的研發(fā)工作由研發(fā)部(負責臨床前研究)、醫(yī)學(xué)部(負責I～IV期臨床試驗)、營銷部(負責產(chǎn)品上市后的學(xué)術(shù)推廣型臨床研究)共同承擔。開展的研發(fā)工作主要分為“今又生”產(chǎn)品的深度研究開發(fā)和新產(chǎn)品的研制開發(fā)兩個部分。     

        公司圍繞“今又生”產(chǎn)品進行深度研究開發(fā)，包括“今又生”IV期臨床試驗、“今又生”O(jiān)ff-label-use臨床研究、“今又生”擴大適應(yīng)癥臨床試驗、及“今又生”生產(chǎn)工藝優(yōu)化和質(zhì)量標準完善研究等。

        在新產(chǎn)品研制開發(fā)方面，在公司科技專家委員會的指導(dǎo)下，公司開展了自主設(shè)計的2個新產(chǎn)品項目“靜脈給藥型重組人p53腺病毒注射液”(ivAd-p53）和“雙基因重組溶瘤腺病毒注射液”(SBN-3)的研制開發(fā)，并引進了2個外部新產(chǎn)品項目“蛋白A免疫吸附系統(tǒng)”和“腺病毒多聚陽離子包被技術(shù)”。

        “靜脈給藥型重組人p53腺病毒注射液”（ ivAd-p53）是本公司已上市的世界首個基因治療藥物“重組人p53腺病毒注射液”（今又生）的改進型，腺病毒載體經(jīng)過基因工程技術(shù)改造，更適宜于靜脈給藥，也可局部給藥。

        “雙基因重組溶瘤腺病毒注射液”(SBN-3)是“重組人p53腺病毒注射液”(今又生)的升級換代產(chǎn)品。SBN-3具有特異高效的病毒溶瘤、腫瘤凋亡誘導(dǎo)、腫瘤免疫治療等協(xié)同作用的腫瘤殺傷能力，具有廣譜抗癌特性，單獨使用即有較理想的療效。