賽百諾公司是中國基因治療產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域的開拓者。其自主研制開發(fā)的產(chǎn)品重組Ad-p53腺病毒注射液(今又生／Gendicine)于2003年10月16日獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的新藥證書，2004年1月20日獲得準(zhǔn)字號生產(chǎn)批文，2004年3月11日通過藥品GMP認(rèn)證，成為世界上第一個獲得官方批準(zhǔn)上市的基因治療新藥，使基因治療作為腫瘤治療的新療法應(yīng)用于臨床?！敖裼稚钡恼Q生，是中國科技自主創(chuàng)新的重要代表．被視作中國迎頭趕上西方的里程碑，受到了全世界的關(guān)注。 賽百諾公司具有強(qiáng)大的研發(fā)能力，承擔(dān)了多項(xiàng)國家生物高科技項(xiàng)目，包括國家973計(jì)劃863計(jì)劃、“十五”國家重大科技專項(xiàng)、國家創(chuàng)新基金項(xiàng)目、“九五”國家重大攻關(guān)計(jì)劃以及地方政府的高科技產(chǎn)業(yè)計(jì)劃。截至目前，公司已對自主創(chuàng)新成果申請了相關(guān)發(fā)明專利共7項(xiàng)，涉及了公司產(chǎn)品重組人p53腺病毒注射液的產(chǎn)品發(fā)明、生產(chǎn)工藝發(fā)明、工程細(xì)胞發(fā)明、臨床用途發(fā)明等關(guān)鍵知識產(chǎn)權(quán)，形成了完善的專利鏈。
       賽百諾公司率先在國內(nèi)建立了重組腺病毒制品大規(guī)模生產(chǎn)工藝技術(shù)平臺和質(zhì)量控制技術(shù)平臺，標(biāo)志著我國在基因治療領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)了從實(shí)驗(yàn)室到產(chǎn)業(yè)化的飛躍。在質(zhì)量控制技術(shù)平臺的基礎(chǔ)上形成了由我公司主要參與制定的中國《人基因治療研究和制劑質(zhì)量控制技術(shù)指導(dǎo)原則》，已由國家食品藥品監(jiān)督管理局于2003年3月正式頒布實(shí)施，并經(jīng)中國SFDA審批，在2004年5月《Bio Pharm International》雜志中首次向全世界公開發(fā)表了該指導(dǎo)原則的英文 版全文，供全球同行參考。
       賽百諾公司成立了以基因治療研究領(lǐng)域多位頂級院士和臨床專家為成員的科技專家委員會，利用已建立的基因治療制劑研發(fā)平臺、產(chǎn)業(yè)化平臺和市場營銷網(wǎng)絡(luò)，積極引進(jìn)國內(nèi)外多項(xiàng)前景較明確的基因治療制劑在研品種，續(xù)將進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化和市場化。
       作為世界上******的基因藥物生產(chǎn)公司，賽百諾在基因研究領(lǐng)域做出了突出的貢獻(xiàn)，從而提高了人類的健康水準(zhǔn)和生活質(zhì)量。其基因藥物“今又生”是基因抗腫瘤藥品的全球領(lǐng)先者。在全國300多家三甲醫(yī)院將“今又生”應(yīng)用于腫瘤患者的治療．目前已有十多萬人次的腫瘤患者接受了“今又生”治療(其中有5000多名來自全世界各地的外國患者)，療效顯著。其“今又生”臨床應(yīng)用安全性和有效性研究成果發(fā)表于國際腫瘤專業(yè)權(quán)威雜志JCO《Journal of Clinical Oncology》，顯示今又生聯(lián)合放療治療鼻咽癌臨床試驗(yàn)5年隨訪結(jié)果顯示：今又生提高放療局部控制率25.3％，提高無病生存率11.7％。全國人大副委員長桑國衛(wèi)院士稱贊說： “在基因治療領(lǐng)域，我國創(chuàng)造了兩個************，一是誕生了世界上第一個基因治療藥；二是在國際上首次獲得并發(fā)表了基因治療藥物大規(guī)模臨床應(yīng)用的6年隨訪結(jié)果．充分證明了世界上第一個基因治療藥“今又生”的安全性和有效性?！?br />